21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者季媛媛上海報(bào)道
9月8日，康方生物公布了全球首創(chuàng)PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依沃西單藥對(duì)比帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1表達(dá)陽(yáng)性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的注冊(cè)性III期臨床研究(HARMONi-2/AK112-303）的研究數(shù)據(jù)。
研究顯示，在意向治療人群（ITT）中，依沃西單藥相較于帕博利珠單抗單藥顯著延長(zhǎng)了患者無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），顯著降低患者疾病進(jìn)展/死亡風(fēng)險(xiǎn)。亞組分析顯示，無(wú)論患者的年齡、性別、ECOG評(píng)分、PD-L1表達(dá)、病理類型以及是否伴有肝轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移等，依沃西組療效均明顯優(yōu)于帕博利珠單抗組。
依沃西HARMONi-2研究是全球首個(gè)對(duì)比帕博利珠單抗取得顯著陽(yáng)性結(jié)果的隨機(jī)、雙盲、對(duì)照III期臨床研究。對(duì)該頭對(duì)頭研究結(jié)果，有券商醫(yī)藥行業(yè)分析師對(duì)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示，中國(guó)創(chuàng)新藥的研發(fā)在近十年取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，尤其是在2015年以后，得益于藥物評(píng)審制度的重大改革、資本的涌入，以及人才的積累，中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)入了快車道。
根據(jù)默沙東發(fā)布的財(cái)報(bào)，2024上半年，藥王Keytruda（帕博利珠單抗）的銷售額不斷突破，以18%的增長(zhǎng)速度營(yíng)收142.17億美元。在雙位數(shù)的高增長(zhǎng)下，K藥今年或許能創(chuàng)造300億美元的銷售記錄。
“依沃西對(duì)比帕博利珠單抗在隨機(jī)雙盲III期研究中獲得顯著陽(yáng)性結(jié)果，證實(shí)了只有持之以恒通過(guò)大量的基礎(chǔ)研究、藥物研發(fā)、臨床研究的逐漸競(jìng)爭(zhēng)，才能夠經(jīng)過(guò)大浪淘沙的考驗(yàn)。只有厚積薄發(fā)，真正的原始創(chuàng)新才能早日到來(lái)。 ”上述分析師說(shuō)，依沃西頭對(duì)頭帕博利珠單抗III期研究取得顯著陽(yáng)性結(jié)果有望改寫全球肺癌治療格局。
受此消息影響，康方生物9月9日早盤高開(kāi)14.11%報(bào)55港元，股價(jià)創(chuàng)5月31日以來(lái)新高，市值升至476億港元。截至10時(shí)14分，報(bào)53.75港元，漲超11%。
腫瘤進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低49%
在今年8月底，康方生物剛剛披露2024上半年業(yè)績(jī)報(bào)告。根據(jù)財(cái)報(bào)，康方生物實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新產(chǎn)品收入9.4億元，同比增長(zhǎng)24%，其中第一個(gè)全球首創(chuàng)新藥PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利在僅獲批一個(gè)2/3L宮頸癌小適應(yīng)癥的背景下實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品銷售約7.1億元，同比增長(zhǎng)16.5%。
另外，今年5月24日獲批上市的公司第二個(gè)全球首創(chuàng)新藥依沃西產(chǎn)品收入1.03億元。“康方生物 PD-1/VEGF 對(duì)比K藥取得顯著陽(yáng)性結(jié)果披露后，有望給藥物帶來(lái)更可觀的收益?！鄙鲜龇治鰩熣J(rèn)為。
實(shí)際上，要想在全球市場(chǎng)上競(jìng)爭(zhēng)，對(duì)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥而言，開(kāi)展頭對(duì)頭試驗(yàn)是最好的方式，來(lái)驗(yàn)證這是一款更好的產(chǎn)品。所謂“頭對(duì)頭”研究，是指采用臨床上已使用的治療藥物或方法作為直接對(duì)照，在同等試驗(yàn)條件下開(kāi)展的臨床試驗(yàn)，可視為兩種藥物的“直接單挑”。
這類研究的目的是對(duì)藥物的療效或安全性進(jìn)行更直接、細(xì)致的研究與對(duì)比，通過(guò)頭對(duì)頭試驗(yàn)的直接對(duì)照，能夠?yàn)獒t(yī)生和患者提供清晰準(zhǔn)確的臨床證據(jù)。通常，這類試驗(yàn)由于難度大、投入大、風(fēng)險(xiǎn)較高，過(guò)去在國(guó)內(nèi)較少有企業(yè)直接發(fā)起頭對(duì)頭研究的挑戰(zhàn)。
根據(jù)此次康方生物披露的數(shù)據(jù)，依沃西一線治療PD-L1陽(yáng)性NSCLC，相比帕博利珠單抗顯著延長(zhǎng)了患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS），具有統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床雙重顯著性。具體而言：
一方面，在ITT人群中，依沃西組和帕博利珠單抗組的mPFS分別為11.14個(gè)月和5.82個(gè)月；PFS HR=0.51（P<0.0001），依沃西治療組疾病進(jìn)展/死亡風(fēng)險(xiǎn)降低達(dá)49%。
另一方面，依沃西相比帕博利珠單抗，顯著提高了PD-L1陽(yáng)性NSCLC患者一線治療的客觀緩解率（50.0% vs 38.5%）和疾病控制率（89.9% vs 70.5%），展現(xiàn)了依沃西高效的抗腫瘤效應(yīng)。
肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。國(guó)家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，2022年中國(guó)新發(fā)肺癌病例約為106.06萬(wàn)例，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC)為最常見(jiàn)的肺癌類型。
隨著以PD-1單抗為代表的腫瘤免疫檢查點(diǎn)抑制劑在2014年上市，晚期NSCLC進(jìn)入免疫治療時(shí)代。目前，對(duì)于PD-L1表達(dá)陽(yáng)性晚期NSCLC的治療，PD-1單抗單藥和PD-1單抗聯(lián)合化療均為標(biāo)準(zhǔn)治療方案。但既往研究顯示，PD-1單抗單藥治療的生存獲益有限，mPFS在5-8個(gè)月左右；PD-1聯(lián)合化療盡管將mPFS提升至10個(gè)月左右，但化療的全身毒性對(duì)患者的生活質(zhì)量帶來(lái)較大負(fù)面影響，同時(shí)化療對(duì)患者體魄的損傷也影響了后線治療的獲益。因此，晚期NSCLC更為有效、副作用更小“去化療”方案，一直是新藥開(kāi)發(fā)和臨床腫瘤治療探索的重要方向。
康方生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)夏瑜博士也表示，帕博利珠單抗是近年來(lái)全球商業(yè)化最成功的創(chuàng)新藥物之一，依沃西對(duì)比帕博利珠單抗在隨機(jī)雙盲III期研究中獲得顯著陽(yáng)性結(jié)果，展現(xiàn)的卓越的療效和可控的安全性，證實(shí)了依沃西作為腫瘤免疫治療（IO）基石產(chǎn)品的巨大潛力，“也證明了中國(guó)自主研發(fā)的依沃西在全球范圍內(nèi)的臨床價(jià)值和商業(yè)化價(jià)值潛力，讓我們看到了依沃西具備了改變肺癌領(lǐng)域的全球治療格局的潛力?！?/p>
國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥加速放量
頭對(duì)頭臨床研究的成功也意味著，中國(guó)創(chuàng)新好藥，正不斷在國(guó)際舞臺(tái)上綻放光彩。
近年來(lái)，我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)總體上保持穩(wěn)健發(fā)展的步伐，NatureReview Drug上的一篇《中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)趨勢(shì)》的文章數(shù)據(jù)顯示，在2010年-2020年期間，共有1636個(gè)創(chuàng)新藥物遞交了首次IND申請(qǐng)。中國(guó)創(chuàng)新藥的臨床試驗(yàn)(IND)的數(shù)量在增長(zhǎng)。平均年增長(zhǎng)率為32%。其中，1410個(gè)(86%)藥物來(lái)自于689家中國(guó)本土公司。
另外，隨著中國(guó)藥品審評(píng)審批制度改革的加速推進(jìn)，以及政策、資本和人才對(duì)新藥研發(fā)的強(qiáng)力支持，中國(guó)的創(chuàng)新藥企業(yè)正逐步嶄露頭角，近年來(lái)大量新藥成功在國(guó)內(nèi)上市。從創(chuàng)新藥審評(píng)結(jié)果來(lái)看，2019年至2023年期間，中國(guó)NMPA批準(zhǔn)的新藥數(shù)量共計(jì)271款，聚焦在疾病負(fù)擔(dān)嚴(yán)重且臨床需求未滿足的疾病領(lǐng)域，包括腫瘤、代謝性疾病以及呼吸系統(tǒng)疾病等。其中，2021年是新藥上市數(shù)量井噴的一年，達(dá)到了83款。根據(jù)2023年度CDE審評(píng)報(bào)告，按藥品名稱統(tǒng)計(jì)，2023 年共批準(zhǔn) 40款創(chuàng)新藥、化學(xué)藥品和生物制品分別為19和16個(gè)品種，占比分別為47.5%和40.0%。
國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥領(lǐng)域不斷積累創(chuàng)新成果，中國(guó)創(chuàng)新藥在國(guó)際舞臺(tái)上的活躍度顯著提升。以腫瘤創(chuàng)新藥領(lǐng)域?yàn)槔?，美?guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)作為全球最具權(quán)威性的臨床腫瘤學(xué)會(huì)議，集中展示了國(guó)際最前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和腫瘤治療技術(shù)。在2024年6月召開(kāi)的年會(huì)上，共有426項(xiàng)研究被選為口頭報(bào)告，其中55項(xiàng)來(lái)自中國(guó)，這一數(shù)量較2023年翻倍有余，再創(chuàng)歷史新高、與5年前的19項(xiàng)相比更是增長(zhǎng)了近兩倍。此外，還有5項(xiàng)國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)新藥的臨床研究入選了最新的突破性研究(LBA)類別。
創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)力不斷得到國(guó)際認(rèn)可，也推動(dòng)了較多的創(chuàng)新藥開(kāi)始挑戰(zhàn)原研藥的市場(chǎng)地位。在康方生物依沃西之前，百濟(jì)神州就“頭對(duì)頭”完勝過(guò)全球第一款BTK抑制劑伊布替尼。而根據(jù)今年上半年百濟(jì)神州發(fā)布的財(cái)報(bào)，第二季度，澤布替尼全球銷售額為6.37億美元，同比增長(zhǎng)107%。加上第一季度4.89億美元的銷售額，至此澤布替尼上半年全球銷售額總計(jì)達(dá)11.26億美元，半年度業(yè)績(jī)?cè)俅瓮黄剖畠|美元大關(guān)。另?yè)?jù)A股業(yè)績(jī)快報(bào)披露，2024上半年，澤布替尼全球銷售額總計(jì)80.18億元，同比增長(zhǎng)122%。
康方生物方面披露，目前，依沃西單藥一線治療PD-L1表達(dá)陽(yáng)性NSCLC的適應(yīng)癥的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，已被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）納入優(yōu)先審評(píng)程序，有望于2025年獲批上市。
在今年上半年發(fā)布財(cái)報(bào)的同時(shí)股票實(shí)盤配資平臺(tái)，康方生物方面也披露，卡度尼利和依沃西兩大雙抗將在今年首次參與國(guó)家醫(yī)保談判。兩個(gè)雙抗在產(chǎn)品創(chuàng)新性和臨床價(jià)值方面均較行業(yè)相關(guān)對(duì)比產(chǎn)品擁有明顯的優(yōu)勢(shì)，有望在醫(yī)保談判中獲得專家組的青睞。如若醫(yī)保談判成功，再加上依沃西頭對(duì)頭的成功，或?qū)⒚黠@促進(jìn)產(chǎn)品的放量。
文章為作者獨(dú)立觀點(diǎn)，不代表配資炒股門戶觀點(diǎn)
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